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  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  浙江拱东医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)于近日取得了浙江省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》,本次变更系生产地址的新增及许可证编号的变更,生产地址在原有的基础上增加“浙江省台州市黄岩区新前街道景贤路88号”(系首次公开发行股票募集资金投资项目主要实施地点),许可证编号变更为“浙药监械生产许20100193号”。变更后的具体情况如下:

  生产地址:1、浙江省台州市黄岩区北院大道10号;2、浙江省台州市黄岩区北院大道39号;3、浙江省台州市黄岩区新前街道景贤路88号

  生产范围:Ⅱ类:6841-4-血液化验设备和器具,14-01-注射、穿刺器械,18-01-妇产科手术器械,18-04-妇产科治疗器械,22-11-采样设备和器具

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